Сначала доктора успокоили: особых поводов для беспокойства нет. Однако вскоре состояние ребенка ухудшилось настолько, что приехавшая на вызов бригада «скорой» доставила ее сразу в реанимацию.
Окончательный вердикт врачей оказался неутешителен: сахарный диабет 1 типа. Девочку сразу же перевели на ежедневные инъекции инсулина, а в обиход семьи вошли шприц-ручки. С их помощью ребенку несколько раз в день делали уколы — корректировали сахар, чтобы избежать комы.
— Но скомпенсировать сахар шприц-ручками нам удавалось с трудом, — рассказывает Мария Петровна. — Она еще маленькая, рассказать о своем состоянии не может. Сахар у нее то падал, то подымался. И тут доктора подсказали: в вашем случае лучше перейти на помпу...
...Инсулиновые помпы – это появившиеся в России сравнительно недавно аппараты, которые, по сути дела, имитируют работу нормальной поджелудочной железы: они предназначены для постоянного подкожного введения инсулина в кровь. В одном устройстве соединены глюкометр, измеряющий уровень сахара в крови, и шприц.
Конструкция помпы проста: резервуар с инсулином, катетер, который вставляется подкожно в места инъекций и закрепляется пластырем, и соединенный с резервуаром блок памяти помпы. Высокоточный аналитический прибор размером с мобильный телефон не только подкожно вводит инсулин тогда, когда нужно, но параллельно еще и измеряет уровень сахара в крови.
Больные сахарным диабетом говорят: инсулиновые помпы улучшают жизнь на порядок. Во-первых, сокращается число уколов. Со шприц-ручкой оно доходит до 150 в месяц, с помпой – всего 10 за 30 дней! Потому что помпа, которая прикреплена к телу постоянно, инсулин в кровь вводит сама — тогда, когда организму это нужно. А во-вторых, с появлением помпы такому больному становится доступней целый ряд вещей, о которых раньше он не мог и мечтать.
Тася, к примеру, пошла в детский сад.
— Со шприц-ручкой я боялась ее туда отпускать — ее надо было постоянно контролировать, — объясняет мать.
...По данным Педиатрического центра, из 132 детей с сахарным диабетом 1 типа, которые состоят сегодня на учете, на помпы перешли уже 30.
Казалось бы, что проще: снабдить ими всех остальных? Дело, однако, в том, что стоит помпа около 100 тысяч рублей. Причем, ни в государственную программу государственных гарантий оказания населения бесплатной медицинской помощи, ни в перечень средств технической реабилитации инвалидов она не вошла. Поэтому многие больные вынуждены покупать их за свой собственный счет.
Впрочем, как оказалось, скопить деньги на саму инсулиновую помпу — это половина дела. Недешевы и расходные материалы — картриджи, иглы, инфузионные наборы. Ежемесячно, сказала Мария Николаева, из семейного бюджета на это уходит около 10 тысяч рублей — солидная трата для небогатых семей. Кстати, у Николаевых работает один папа. Вот почему многие и хотели бы такую помпу, да прикинув свои финансовые возможности, вынуждены отказываться от мечты.
Не так давно инициативная группа родителей, воспитывающих детей с сахарным диабетом I типа, обратилась к властям Якутии с просьбой: предусмотреть в республиканском бюджете средства хотя бы на расходные материалы для таких больных. Совещание по этому поводу уже прошло в парламенте республики, куда были приглашены все, кто так или иначе может помочь в этом деле.
Позицию республиканского Минздрава на том совещании озвучила заместитель министра Людмила Вербицкая: «Мы — однозначно «за»!»
— Пока за счет бюджета закупаются только дорогие инсулиновые препараты. Помпы в программу госгарантий обеспечения населения бесплатной медпомощью не вошли. Поэтому мы считаем: снабжение больных расходными материалами вполне мог бы взять на себя бюджет...
Тем не менее, Людмила Ильясовна предупредила: всем подряд помпы не показаны. «Все зависит от индивидуальных особенностей организма и условий, в которых ребенок живет», — объяснила она. Но подтвердила: если дети переводятся на инсулиновые помпы по заключению врачей, государство помочь им должно.
Итогом того совещания стало решение готовить законодательную инициативу о поправках к бюджету-2014. Она должна предусмотреть дополнительные социальные гарантии для таких детей.
Воодушевленные этим решением и поддержкой Мин-здрава папы с мамами теперь ждут, что деньги все-таки будут выделены. И очень надеются: процесс всяческих согласований не затянется надолго.
— Для нас помпа стала новым этапом жизни, — призналась Мария Николаева. — И я знаю многих мам, которые тоже хотели бы перевести на них детей, если государство поможет хотя бы с расходными материалами...