О странном генетическом заболевании, которому подвержены младенцы якутской национальности, трубили практически все средства массовой информации. Десять малышей со схожими симптомами в разное время наблюдались у якутских генетиков, и ни одному из них не удалось поставить окончательный диагноз. Даже тем, кто выезжал на диагностику в ведущие центры страны. Десятимесячный Айсен Антонов — один из таких малышей. Возможно, именно ему суждено стать первым, у кого выявят это заболевание.
Все зависит от предстоящей поездки Антона в сопровождении родителей и врачей Медцентра на обследование в один из крупнейших университетов Западного Онтарио в городе Лондоне, что в Канаде.
Сборы средств на изучение болезни начались этой осенью. С помощью Ykt.ru была организована специальная акция. Между тем родители Айсена также организовали сбор средств для диагностики и возможного лечения своего малыша. Нельзя терять драгоценные дни, пока ребенок находится в транспортабельном состоянии. Ждать помощи из бюджетных источников не приходится. Пока зашевелится государственная машина, время может быть упущено. В Минздраве РС(Я) знают об исследованиях якутских генетиков, состоянии Айсена и готовят ряд мероприятий в поддержку выявления странной болезни.
— Когда Айсену было три недели, он заболел. Мы думали, что простудили ребенка, — рассказывает отец Айсена. — Первый диагноз, который нам поставили, — бронхопневмония. Две недели жена с сыном провели в Медцентре. Но через некоторое время после выписки он снова стал тяжело дышать, слышались хрипы в груди. Обратились к медикам повторно. К тому времени появились и другие симптомы. У него с большим трудом двигались конечности, наблюдалась задержка развития. Нас поставили на учет к неврологу, дали направление на курсы реабилитации… Затем его состояние снова ухудшилось. Медико-генетические исследования выявили неуточненное нарушение обмена веществ, которому, как оказалось, были ранее подвержены и другие дети.
Сейчас ведутся переговоры о возможности обследования Айсена в Канаде с врачами, с которыми сотрудничают якутские генетики. Официального вызова еще не было, но канадцы готовы принять Айсена и заняться исследованием редкой болезни. Отозвались и земляки-якутяне, проживающие в Канаде.
— Хочу выразить огромную благодарность коллективу «Муус Хайа», где работает моя супруга, лично генеральному директору Егору Макарову, который вошел в наше положение, поддержал в трудную минуту, — говорит Денис Антонов. — Связь с канадскими земляками мы установили через него.
Предварительно на обследование, перелет, проживание понадобится более миллиона рублей. Молодая семья обращается к неравнодушным людям с просьбой помочь в лечении Айсена. Публикуем личный счет мамы Айсена Кристины Николаевны Антоновой.

Сбербанк России
Якутское отделение №8603, дополнительный офис № 8603/061
677000, г. Якутск, ул. Чиряева, 5.
к/с 30101810400000000609
р/с 30301810776000607600
БИК 049805609
ИНН 7707083893
СЧЕТ № 40817810576060019857/54
Телефоны родитeлей:

мама Кристина — 8–924–660–98–41,

папа Денис — 8–924–660–32–17.